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domingo, 7 de noviembre de 2010

Venden partes del cuerpo humano a través de Internet



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Puedes encontrar el articulo completo aquí.

Fuente: el-nacional.com





Publicado por:
Cristian Andrés Acevedo Herrera
Estudiante 1º Año Medicina
Escuela de Medicina
Universidad Mayor
Santiago de Chile

El establecimiento del virus del papiloma humano requiere del ciclo celular

  Extracto
   El virus del papiloma humano (VPH), es un virus DNA asociado con la mayoría de los cánceres humanos. Por eso hay un gran interés en descubrir nuevas soluciones, como las vacunas y microbicidas, para prevenir infecciones con este virus. Desarrollando el entendimiento de los últimos requerimientos del ciclo infeccioso de la vida del virus del papiloma. El ciclo de vida infeccioso del virus esta muy ligado con la infección del estado de diferenciación de las primeras células de epitelio, con progenia de los virus sólo en la última etapa diferenciada del compartimiento suprabasal. Hace tiempo se reconoció que el virus primero debe contagiar a la capa de las células basales del epitelio, pero el por qué en este caso aún no se sabe. En parte esta restricción debería reflejar especificidad de los receptores que entran. De cualquier modo, estas hipótesis no explican del todo la restricción en la diferenciación de la infección del VPH.
 Muchos  tipos de células pueden ser infectadas con VPH en el cultivo de una capa celular.  Aquí, usamos el estudio superficial de los sistemas químico biológicamente para revelar que el progreso del ciclo celular a través de la mitosis es crítico para la infección del VPH. Usando partículas infecciosas VPH16 que contengan el genoma virus intacto, queratinocitos humanos sincronizados en G1- como huéspedes, y la temprana expresión genética viral como una lectura de infección, y aprendimos que el recipiente celular debe entrar a mitosis para que la infección del VPH pueda entrar a la última fase inhibitoria de la mitosis no tiene efecto en la infección, mientras que en G1, S, G2 y la etapa temprana de la mitosis el ciclo celular, inhiben eficientemente previniendo la infección.
Concluimos que las células huésped necesitan pasar tempranamente a profase para lograr la transcripción de los genes encapsulados del VPH. Estos descubrimientos nos lleva a una razón de por qué el VPH comienza estableciéndose en el compartimiento basal del epitelio estratificado. Sólo este compartimiento de epitelio contiene células progresando a través del ciclo celular, y es sólo en estas células que el VPH puede establecer su infección. Mediante la definición de la condición de la mayoría de las células susceptibles a la infección del VPH, estos resultados tendrían un importante potencial en las implicaciones que tiene el control del VPH.


INTRODUCCIÓN.
     
            Los virus del papiloma son pequeños, no están envueltos, y poseen doble hebra de ADN viral, que infecta el cutis y/o la mucosa del epitelio en varios vertebrados. Alrededor de 100 genotipos de VPH están categorizados como de alto riesgo (VPH16 y VPH18), o de bajo riesgo (VPH6 y VPH11), dependiendo de su oncogenecidad. Los genotipos de alto riesgo son generalmente asociados con canceres anogenital, incluyendo casi un 100% de los cánceres cervicales, la segunda causa de muerte más frecuente en mujeres con cáncer. El VPH está también asociado al 25% de los canceres de cabeza y cuello, el cáncer numero 6 más frecuente en los Estados unidos.

           El ciclo de vida del VPH está intimamente ligado a la diferenciación de sus células epiteliales huésped. Este complejo de vida célula, la cual sólo ocurre en la división de las células basales del epitelio estratificad; b) mantenimiento del ADN viral como una copia de bajo número en la división de las células epiteliales basales; y c) alto número de copias de ADN, amplificación y encapsulación en la parte donde no hay división, y en la diferenciación final de las células epiteliales para producir progenie viral. Los genes tempranos del VPH son expresados a través de este ciclo de vida, mientras que los genes tardíos encapsulados L1 y L2 están solamente expresados en la sección terminal de las células epiteliales diferenciadas. Los mecanismos que controlan este ciclo de vida, particularmente la restricción de la infección del VPH y el establecimiento del ADN en las células basales en división, no se sabe ciertamente.

           La cercana relación entre la diferenciación del queratinocito y el ciclo de vida del VPH ha creado una larga escala de producción de infecciones maduras de difíciles partículas de VPH, satisfactoriamente restringe los estudios del mecanismo natural de la infección del VPH [8,9]. Recientemente se han desarrollados métodos de transfección que generan largos rendimientos de las partículas de los virus y la encapsulación efectiva del objetivo de los plasmidios tanto en largo como en longitud, 8 kb. El genoma del VPH ha superado este límite [10,11].

            Esta técnica provee una genética modificable, fuente de alto rendimiento de la infección VPH y VPH pseudovirus expresando genes reporteros para estudios de los diferentes pasos de la infección VPH incluyendo virión vinculante, endocitosis, pérdida de la envoltura de la cápside del virión, la liberación del tráfico endosoma, al núcleo, la entrega del ADN de un virus al núcleo, y la transcripción de los genes encapsulados. Para definir los caminos y mecanismos envueltos en estos pasos tempranos de la infección, probamos cerca de 5.000 componentes bioactivos con mecanismos de acción conocidos para efectos en la entrada de las cápsulas de VPH que contienen genes reporteros o el genoma completo del VPH,  e identificar un conjunto de inhibidores del ciclo celular que bloqueen completamente el tipo salvaje de la infección del VPH. Nuestros meticulosos estudios mostraron que el progreso del ciclo celular en las etapas tempranas de la mitosis es crítico para que entre la infección del VPH. Estos descubrimientos revelan nuevos conocimientos dentro del mecanismo mediante el cual el VPH infecta células y provee una razón por qué el VPH infecta sólo a células proliferantes indiferenciadas. Estos resultados también proporcionan nuevas pistas para el desarrollo preventivo y estrategias terapéuticas contra la infección del VPH


Resultados


RESUMEN DEL AUTOR
Los papilomas virus humanos (VPH), los cuales comprenden mas de 100 genotipos, es la infección más transmitida sexualmente, y está asociada con múltiples cánceres, incluyendo todos los cánceres cervicales, muchos anogenital cánceres, y el 25% de los cánceres de cabeza y cuello. El ciclo de vida del VPH está intimamente ligado con la diferenciación del epitelio de los queratinocitos de la piel, con la infección inicial ocurriendo sólo en el compartimiento basal indiferenciada del epitelio y el virus procrea sólo en la zona diferenciada terminal del compartimiento suprabasal. Hasta el momento, poco es conocido hacerca de cómo las células huésped restringen el ciclo de vida del VPH a etapas específicas del desarrollo de la piel celular.
Aquí, mediante la identificación de pequeñas moléculas inhibitorias de la infección del VPH, descubrimos que el progreso del ciclo celular a través de la mitosis es crítico para el establecimiento de la infección del VPH. Además, el promover una disección química genética de este proceso, mostró que las etapas tempranas de a mitosis son requeridas por el VPH y la expresión de genes temprana. Nuestros descubrimientos proveen una razón por qué el VPH infecta sólo a células indeferenciadas, celulas proliferando. Estos resultados también proporcionan nuevas pistas para el desarrollo preventivo y estrategias terapéuticas contra la infección del VPH


El adelantamiento del ciclo celular a través de la mitosis es crítica para la infección del VPH.
Para definir que etapa(s) del ciclo celular es crítica para la infección del VPH, sincronizamos célula HaCaT con afidicolina o etopósido y después controlamos firmemente el consiguiente progreso del ciclo celular. En el primer set de experimentos (indicado como “no inhibición; figuras 3A y 3B), células HaCaT fueron sincronizadas en fase G1 con un tratamiento de 24 horas de afidicolina, inoculando con viriones VPHwpA-RL, 4 horas después, liberadas quitando la afidicolina del medio de cultivo. Después de 48 horas de incubación, las células HaCaT infectadas mostraron altos niveles de RL. El nivel de expresión de genes reporteros bajo condiciones de control positivo “no inhibido” fueron fijadas al 100% de infección y usadas para normalizar el nivel de expresión de genes tempranos desde las otras condiciones experimentales (Fig. 3B). En las segundas (detención de G1, Fig. 3A y 3B) y las terceras condiciones experimentales, las células fueron tratadas con afidicolina o etopósido por 24 horas, después de las cuales fueron agregados los viriones VPHwpA-RL. El ciclo celular fue bloqueado en G1/S y G2 con afidicolina y etopósido respectivamente, y las infección del VPH fue inhibido significativa y constantemente bajo ambas condiciones (Fig. 3ª y 3B). Estas condiciones fueron las mismas que utilizamos en la figura 1, el flujo del análisis citométrico mostrado en la figura 3 confirma un bloqueo efectivo del ciclo celular por las concentraciones de afidicolina y etopósido usadas en la figura 1. En la cuarta condición (la fase del progreso S; Fig. A y B), sincronizamos las células en las fases G1/S gracias a un tratamiento de 24 horas de afidicolina, luego añadimos los viriones VPHwpA-RL, 4 horas después reemplazamos la afidicolina con etopósido, el ciclo celular desde la detención en G1 a través de la fase S hasta una detención en G2, permitiéndonos probar si es que la progresión de la fase S favorece la infección del gen reportero en G1/S ni G2 detenido por afidicolina y etopósido (Fig. 3A y 3B). En la quinta condición (progreso de las fases S y M; Fig. 3A y 3B), después de 24 horas sincronizadas y luego de la adición de los viriones VPHwpA-RL, el ciclo celular se dejó progresar libremente por 20 horas, seguido por la detención del ciclo celular en fase G2 con etopósido, permitiendo a las células progresar a través de una ronda completa del ciclo celular, incluida la fase M. Interesantemente una ronda de la progresión de la fase M fue suficiente para una infección del VPH y la expresión del gen (Fig. 3A y 3B). Estos experimentos que le siguieron usamos los viriones del tipo salvaje VPH16 confirmamos que en una ronda de un ciclo celular a través de la mitosis es crítica en las etapas tempranas de la infección de VPH. Conforme a esta premisa, los niveles de expresión del gen del VPH se reforzaron cuando el ciclo celular fue liberado progresivamente por periodos más largos en la detención de G2, alcanzando eventualmente niveles más altos que en el control en condiciones de “no detención” (Fig. 4). Esto sugiere que una detención en G2 seguida de un ciclo celular completo podría proveer una mejor célula huésped para la expresión viral una vez que el virus ha entrado en el núcleo.

Profase temprana, pero no la profase tardía ni metafase, es crítica para la infección temprana del VPH.
Para definir más profundamente las etapas de la mitosis y funciones celulares asociadas que están o no requeridas para sustentar la temprana infección de VPH, nosotros probamos con monastrol (15), que inhibe la formación de huso mitótico durante la profase tardía y metafase en la mitosis temprana y media. Interesantemente, el monastrol, que indujo a detener el ciclo celular en M como esperábamos (Fig. 5B) mostró un efecto no inhibitorio en la infección del VPH en células HaCaT (Fig. 5A). En concentraciones verdaderamente altas de monastrol, hubo un leve pero reproducible aumento en la inefectividad del VPH. Así la infección del VPH puede surgir efectivamente en células inhibidas en profase/metafase tardía. Estos resultados, tomados juntos con aquellas de la figura 3 redujeron la etapa crítica del ciclo celular para la infección del VPH probablemente en la profase temprana. Los eventos celulares en profase temprana incluyen el rompimiento de la membrana nuclear y cambios en la estructura de la cromatina. La fosforilación de los componentes de la membrana nuclear gracias a CDK1 es crítica para estos eventos en la profase temprana (16-18). Examinar si entra en profase temprana es crítico para la infección del VPH, probamos la infección VPHSEAP en células 293T tratadas con el inhibidor CDK1, “Purvalanol A” (19). Purvalanol A inhibe la infección del VPH dosificado específicamente, con 12 µM ambas detienen significativamente el ciclo celular en fase G2/M e inhibiendo la infección del VPH ~ pliegue-5 (Fig. 6A y 6B). Estos resultados implican que el/los evento(s) celulares durante la profase temprana son críticos para la infección del VPH.

La distribución del genoma del virus de la influenza vía poros nucleares no es afectado por los inhibidores del ciclo celular que bloquean la infección del VPH.
La proteína cápside menor del VPH, L2 tiene señales de localización nuclear y, en consecuencia, se ha supuesto que la L2 importa directamente el ADN del VPH a través de poros nucleares durante la infección (20). Un virus que se ha establecido bien para importar su genoma dentro de núcleos intactos vía poros nucleares es un virus influenza (21, 22). Para probar  si el VPH y el virus de la influenza tienen mecanismos similares  de entrada, nosotros tratamos células 293T en paralelo con un virus influenza con recombinación expresado en “renilla luciferina” o “renilla luciferina-expresada” de pseudoviriones de VPH, en presencia y ausencia de etopósido y afidicolina. Mientras el etopósido y la afidicolina bloquean eficientemente la infección del VPH, como antes, ellos no afectaron significativamente a la infección del virus de la influenza (Fig. .7A), mostrando que sus efectos en el VPH no podrían explicarse por efectos de la importación vía poros nucleares. Nosotros además observamos en células HaCaT la misma diferencia en la dependencia del ciclo celular cuando aquellas células fueron detenidas por hambre de suero e inoculadas con la misma “renilla luciferina-expresada” pseudoviriones de VPH o recombinando virus de la influenza. Bajo estas condiciones (Fig. 7B), la infección del VPH fue inhibida sobre 50 pliegues mientras la infección del virus de la influenza fue solo reducido aproximadamente “2- pliegue”, probablemente debido a la supresión general del metabolismo celular contra el hambre de suero.

Fuente: http://www.plospathogens.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.ppat.1000318
Editado, traducido y publicado por:
       Juan Manuel Guzmán Habinger
           Estudiante 1º Año Medicina
                Escuela de Medicina
                 Universidad Mayor
                    Santiago de Chile

¿Qué es la Medicina y el ser Médico?

D
e buenas a primeras resulta sencillo responder a la interrogante ¿qué es la medicina y qué es ser médico? En palabras simples podríamos catalogar a la medicina como una profesión que se encarga de recuperar la salud, o bien, entregar mejoras en ella,  a individuos que padezcan alguna patología  o que necesitan de intervención  de personas con conocimiento para mantenerse sanos; y médico, como la persona responsable de ejecutar acciones de salud  en beneficio de quien lo necesite. Sin lugar a dudas, sería un definición bastante simplista, dada la complejidad, relevancia y data de la medicina y el médico.

Un buen modo de aproximarse a una idea o definición más completa, es tratar ambos aspectos por separado –a pesar de su evidente e inherente relación­– para luego darles una relación más profunda y clara.

Como tiende a hacer la mayoría de la población a la hora de querer conocer qué es algo, recurro a la RAE[1], que define medicina como “Ciencia y arte de precaver y curar las enfermedades del cuerpo humano”  En términos más detallados, considero interesante analizar la medicina desde el punto de vista del médico y ensayista mexicano Francisco Gonzáléz Crussí, con cuyas ideas manifestadas en su artículo “Que la Medicina no es ciencia” (González Crussí, 2010), concuerdo en buena medida.

Recurriendo nuevamente a la RAE, la ciencia se define como “conjunto de conocimientos obtenidos mediante la observación y el razonamiento, sistemáticamente estructurados y de los que se deducen principios y leyes generales”, dejando de lado la subjetividad, el instinto, con el fin de otorgar y generar información lo más objetiva posible. Claramente la medicina no puede enmarcarse en su totalidad dentro de tal definición, sobre todo por lo último señalado. El fin principal de la medicina va más allá de generar información y conocimiento, debe aplicarlo, y de manera bastante rigurosa, con espacios mínimos para el error y consecuencias desfavorables, ya que, como es lógico, su campo de acción se circunscribe al cuerpo humano. La ciencia puede utilizar como método de investigación  el sencillo ensayo y error, sin más temor que perder parte de la inversión y unos cuantos cultivos de bacterias o líneas celulares mientras se investiga la acción de una proteína, o de algún compuesto químico sobre ellas. Por otra parte, sería digno de un film de terror, o una imagen bastante retrógrada el hecho que algún laboratorio o universidad investigase la acción de algún fármaco directamente sobre un ser humano, más allá que cuente con el consentimiento de este. No obstante, ambos aspectos señalados, ciencia y medicina, no son completamente ajenos. La última se apoya en la anterior para llevar a cabo sus objetivos. Previo al análisis en humanos, hay un exhaustivo proceso, protocolizado y normado por organismos de reconocido prestigio, como la FDA[2], que deben seguirse previo a el estudio en seres humanos –lo que constituiría a la ciencia propiamente tal– donde dadas las condiciones del paciente, como el estado de su patología, el tipo de medicina que existan a disposición, puede pensarse en administrarles tal o cual medicamento. De ello se deduce que la medicina posee, además de lo señalado, otro factor diferenciador de la ciencia, que es el aspecto humanitario. No es igual que pensar en un ratón, el cual, muchas veces ha sido concebido e incluso modificado para la investigación, en el caso de una persona hay una familia junto a ella, las que presentan sentimientos y depositan plena confianza en el médico para que sane a su ser querido, por lo que el profesional no puede aventurar un tratamiento no probado previamente, con la pretensión de entregar salud al paciente. El factor que diferencia a la ciencia pura de la medicina puede resumirse en las palabras de Claude Bernard, quien manifestó “no hay enfermedades, sino enfermos”, donde la enfermedad constituiría al campo de acción de la ciencia, y el enfermo el campo de acción del médico.

  Otro aspecto que aleja a la ciencia de la medicina es el hecho que la primera plantea procedimientos que entregarán resultados prácticamente iguales, donde se realicen (parafraseando a González), clara muestra de ellos es la sección materiales y métodos de un artículo científico, donde se detalla en profundidad cómo se llevo a cabo tal prueba, que tipo de tinción y técnica estadística su utilizó para cuantificar datos. Mientras que el médico no puede esperar iguales resultados para un mismo tratamiento aplicado a un paciente que, por ejemplo, lleve una vida sana y siga al pie de la letra las indicaciones, versus otro cuyos hábitos de salud dejen bastante que desear. Un claro ejemplo de que la medicina no es igual en todas las latitudes, lo entrega el artículo “Que la ciencia no es medicina” donde se menciona que un estudio indicó que “un médico alemán bien entrenado lee un electrocardiograma y lo reporta como indicativo de “insuficiencia cardíaca”, cuando su homólogo francés, inglés o americano leen el mismo trazado como “normal””, entre otros ejemplos bastante interesantes. Sin ir más lejos, podemos analizar situaciones acaecidas en nuestro país, donde ante un mismo hecho, dos médicos pueden plantear diferentes formas de actuar – lo que rara vez ocurre con la ciencia, o si ocurre, es porque ambos caminos han demostrado llegar al mismo resultado­– un claro ejemplo es el control de la natalidad, donde un médico con cierta ideología puede recomendar la abstinencia en períodos fértiles, y otro que posea un visión diferente puede opinar que el mejor mecanismo es el preservativo o los anticonceptivos. La ciencia de da cabida a juicios valóricos.

En tanto, la medicina como arte, y entendiendo a este como “virtud, disposición y habilidad para hacer algo” parecen estar un tanto más ligadas, mas no en su totalidad. Si consideramos lo señalado anteriormente, con respecto a la decisión de un profesional sobre determinados síntomas, entra en juego este componente, ya que el médico, debe saber llevar a flote y a la acción la gran batería de información que reside en su memoria, debe poseer la virtud de detectar oportuna y correctamente los síntomas de quien se ha puesto en sus manos, debe estar dispuesto a entregarlo sin mirar color, tendencia o religión, y claramente debe ser hábil en su cometido. Dichas características las menciona Federico  Marongiu (Marongiu, 2003) como “ojo clínico,  un reconocida cualidad subjetiva. Que no  caer en excesos, sino que debe ser una resultante de tres ingredientes imprescindibles: sólidos conocimientos, larga experiencia y talento personal. Este último rasgo concierne a la subjetividad y es lo que determina que un médico estudioso lo posea y otro, también estudioso y experimentado, lo carezca”.

Para concluir, categorizaría de forma menos pretenciosa a la medicina, hablaría de ella como una disciplina integral, que requiere de la rigurosidad de la ciencia, trabajar recíprocamente con ella, pero que su vez debe caminar de la mano con el arte, no sólo de aliviar, también de aplicar todo el conocimiento del que posea,

Con respecto al médico, se puede decir que es mucho más que el simple individuo que lleva a cabo la medicina. En primer lugar, para denominarse como tal, debe poseer la capacidad para desempeñarse dentro del rubro, tanto intelectuales como éticas, debido a que su objeto de trabajo es un ser viviente pensante, sensible y ligado a una familia y un entorno, el cuál muchas veces puede ser dependiente de él.

Hasta hace un tiempo el médico era visto como un ser autoritario, incluso superior, al cual no podía cuestionársele sus decisiones, el que tenía toda razón sobre su área de desempeño, tal imagen no persiste en el mundo de hoy, herramientas como la computación e internet, han democratizado el conocimiento, permitiendo acceder a él en prácticamente desde cualquier lugar, y por ende, poner en tela de juicio las decisiones médicas. Dicha situación ha sido llevada a la pantalla chica, en la popular serie estadounidense House M.D. donde un paciente “geek[3]” cuestiona todos los diagnósticos que el protagonista determinaba, llegando al extremo de publicar su caso en la red para que médicos de diferentes lugares compitieran por el diagnóstico correcto. Fuera de la ficción, el médico, si bien es cierto ha perdido esa imagen totalitaria, continúa siendo el guía de su paciente, continua siendo en quien se deposita la confianza, y un valor tan importante como la vida de un ser querido. Lo anterior plantea una tarea importantísima para los médicos, que consiste en estar siempre a la vanguardia en cuanto a conocimiento clínico y técnicas quirúrgicas, según corresponda. El espacio que se permite para equivocaciones es mínimo. La sociedad le exige una preparación exhaustiva, hecho que podría pensarse como actual, pero no, ya en escritos atribuidos a Esculapio (¿Quieres ser médico, hijo mío?), como se consigna en un documento del Dr.Balmaceda,  se da cuenta de las exigencias que se le imponen al ejercer esta profesión, además del sacrificio que propone, esto se puede vislumbrar en las siguientes palabras: “Aspiración es esta de un alma generosa, de un espíritu ávido de ciencia”…    “tu puerta quedará siempre abierta a todos; vendrán a turbar tu sueño, tus placeres, tu meditación; ya no te pertenecerás”… … “Los pobres, acostumbrados a padecer, no te llamarán sino en caso de urgencia; pero los ricos te tratarán como a un esclavo encargado de remediar sus excesos”… (Balmaceda). En otras palabras, quien pretenda, o bien, ejerza la medicina debe ser en demasía disciplinado, “debe tener como objetivo principal el dar al enfermo la mejor atención que los recursos y circunstancias pueden ofrecer para ello” (García). Además, no debe olvidarse que también la humildad es un aspecto muy importante y primordial para alcanzar el bienestar de su paciente. Si un profesional es obstinado y no reconoce que sus conocimientos no le permiten resolver la problemática que se le presenta, comete una grave falta,  por el simple hecho que es posible poner en riesgo innecesariamente la integridad de quien es el receptor de sus decisiones. En tal caso tiene el deber de recurrir a alguien más capacitado, y como se ha mencionado, aprender de esas experiencias para poder en un futuro entregar un buen servicio.


La rigurosidad que debe poseer el galeno ya se plasmaba en el Juramento Hipocrático, documento que normaba la conducta del que practicaba la medicina en Grecia: “Llevaré adelante ese régimen, el cual de acuerdo con mi poder y discernimiento será en beneficio de los enfermos y les apartará del perjuicio y el terror” (ColegioMédico.cl)

Finalmente, con respecto a las características que debe poseer el médico, también podemos mencionar que debe estar preparado para entregar sus servicios en las condiciones que se encuentre, ya sea en una localidad apartada de la civilización, donde deba prescindir de elementos a los que normalmente recurre, o bien, en algún centro médico que posea alta tecnología; de igual modo, deberá estar preparado para acudir en ayuda de quien necesite, sin importar tendencias de ningún tipo, en momentos de clara necesidad, como un desastre natural, entre otro.

En último lugar y a modo de conclusión, el médico tiene una doble labor, “entender la enfermedad y entender al enfermo”. Debe poseer una variada serie de valores y características que le permitan ir siempre en beneficio de su paciente, debe ejercer la medicina como un arte, beneficiándose de las bondades que le otorga la ciencia, con un marcado sentido humanista. Hay un par de citas que considero deberían mover al hombre en el estudio y ejercicio de la profesión, y que además son estremecedoras del alma. Palabras del médico suizo, Kurt Pollak, en su libro La Medicina  “No aconsejes a nadie que se haga médico. Si, no obstante, él quiere serlo, hazle insistentes e incisivas advertencias..., pero cuando él se empeñe a pesar de todo..., dale tu bendición pues por poco que valga la necesitará" (EnColombia); “No sólo hay que ser un buen médico, sino también un médico bueno”.


[1] Real Academia Española de la Lengua
[2] Food and Drug Administration
[3] persona fascinada por la tecnología y la informática.

Bibliografía

Balmaceda, D. (s.f.). Finlay-online. Recuperado el 3 de Octubre de 2010, de http://www.finlay-online.com/albarranschoolofmedicine/consejos.htm

ColegioMédico.cl. (s.f.). Recuperado el 3 de Octubre de 2010, de Juramento Hipocrático: http://www.colegiomedico.cl/Default.aspx?tabid=149

EnColombia. (s.f.). EnColombia. Recuperado el 03 de Octubre de 2010, de Cómo debiera ser el médico: http://www.encolombia.com/etica-medica-capitulo-III.htm#Qu

García, L. (s.f.). Reflexiones sobre la profesión de médico. Recuperado el 03 de Octubre de 2010, de Uaemex: http://www.uaemex.mx/fmedicina/docs/2_REFLEXIONES_SOBRE_LA_PROFESION_DE_MEDICO.pdf

González Crussí, F. (Febrero de 2010). Letras Libres. Recuperado el 03 de Octubre de 2010, de http://www.letraslibres.com/index.php?art=14403

Marongiu, F. (Abril de 2003). Smiba. Recuperado el 3 de Octubre de 2010, de http://www.smiba.org.ar/med_interna/vol_04/04_02_01.htm

Publicado por:
       Alan Vigones Araneda
   Estudiante 1º Año Medicina
        Escuela de Medicina
         Universidad Mayor
          Santiago de Chile